Вольфрамат кальция

05.11.2018 0 Автор: admin1

Литература

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1. — 623 с.
  • Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 2-е изд., испр. — М.-Л.: Химия, 1966. — Т. 1. — 1072 с.
  • Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.
  • Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. Химия металлов. — М.: Мир, 1972. — Т. 2. — 871 с.

Вольфра́м — химический элемент с атомным номером 74 в Периодической системе химических элементов Д. И. Менделеева, обозначается символом W (лат. Wolframium). При нормальных условиях представляет собой твёрдый блестящий серебристо-серый переходный металл.

Вольфрам — самый тугоплавкий из металлов. Более высокую температуру плавления имеет только неметаллический элемент — углерод, но он существует в жидком виде только при высоких давлениях. При стандартных условиях вольфрам химически стоек.

Вольфрама́ты — класс минералов, соли вольфрамовых кислот. Типы вольфраматов включают:

моновольфраматы (также нормальные или простые вольфраматы) на основе аниона WO42−;

поливольфраматы и изополивольфраматы на основе анионов WnO3n+12- (например, паравольфраматы на основе H2W12O4210-).

гетерополивольфраматы, в основном с анионами (8–n)–, где X обозначает один из следующих элементов: бор (B), кремний (Si), фосфор (P), мышьяк (As).Вольфрамат натрия Na2WO4 используют в производстве пигментов. Вольфрамат кальция CaWO4, вольфрамат бария BaWO4, и вольфрамат марганца MnWO4 — люминофоры. Вольфраматы редкоземельных элементов используются как компоненты лазерных материалов.

В природе в основном встречаются вольфраматы с устойчивой кристаллической структурой на основе тетраэдрической группы WO42− в сочетании с крупными катионами кальция Ca2+(минерал шеелит) или свинца Pb2+ (штольцит). Наиболее распространён шеелит, который является одним из главных составляющих вольфрамовой руды. Минералы с катионами железа Fe3+ (ферритунгстит) и меди Cu2+ (купротунгстит) встречаются редко.

Шеели́т — минерал, вольфрамовая руда, состоит из CaWO4 (вольфрамат кальция) с примесями WO3, Mn, Sr, Nb, Ta, Cr, F, Cu, обычно окрашен в серый, жёлтый, бурый или красный цвет.

Один из немногих природных вольфраматов, что, учитывая обширное использование в промышленности, делает шеелит очень ценным минералом. Шеелит не признавался как минерал до 1821 года, когда немецкий минералог Карл Ц. фон Леонгард дал это название в честь шведского химика К. В. Шееле (1742—1786), который обнаружил, что он является солью вольфрамовой кислоты.

Перевод на другие языки

  • баскский — Scheelita
  • каталонский — Scheelita
  • голландский — Scheeliet
  • финский — Scheeliitti
  • французский — Scheelite; Scheelin calcaire
  • немецкий — Scheelit; Calcioscheelit; Scheelerz; Scheelspath; Schwerstein; Szelit; Trimonit; Trimontit; Tungstein; Tunstitit
  • итальянский — Scheelite
  • японский — 灰重石
  • Шаблон:ФлагLatin латинский — Lapides stanniferi spathecei; Stannum spathosum subdiaphanum album
  • литовский — Šeelitas
  • польский — Scheelit
  • португальский — Scheelita
  • русский — Шеелит
  • испанский — Scheelita; Calcioscheelita; Trimonita; Trimontita; Tunstitita
  • шведский — Scheelit; Tennspat; Tungsten (of Scheele)
  • украинский — Шеєліт
  • английский — Scheelite

Шеелит

Шеелит — вольфрамат кальция CaW04, минерал белого цвета с желтоватым ( медовым) оттенком. Встречаются также серые, зеленые и бурые разности.

Шеелит — минерал CaWO4 ( вольфрамат кальция), обычно окрашен в серый, жел тый, бурый и даже красный цвет.

Кристаллическая решетка шеелита ( CaWO4.

Шеелиты имеют сравнительно благоприятные физико-химические и технологические свойства. Они устойчивы на воздухе, почти нерастворимы в воде.

Шеелит кристаллизуется в виде бипирамид тетрагональной системы.

Схема обогащения вольфрамитовых руд.

Шеелит флотируют в слабощелочной среде. Хвосты сульфидной флотации, содержащие практически весь шеелит, направляют на получение шеелитовых концентратов флотацией или комбинацией последней с химическими методами.

Шеелит CaWO4 в смеси с нефтяным коксом начинает заметно хлорироваться при 280 С. При более высокой температуре начинается интенсивное хлорирование.

Шеелит CaWO4 представляет собой почти чистый вольфрамат кальция. Цвет минерала белый, желтый, серый или бурый. При облучении ультрафиолетовыми лучами шеелит флюоресцирует сине-голубым светом. При содержании молибдена более 1 % флюоресценция приобретает желтую окраску.

Шеелит, в отличие от вольфрамита, немагнитен и не отделяется от касситерита магнитной сепарацией. Для разделения шеелита и касситерита применяют флотацию или электростатическую сепарацию, пгнпвянную ня различной электропроводности минералов. Иногда используют химические методы разделения.

Шеелит также хорошо разлагается азотной кислотой при нагревании.

Кристаллическая решетна — 20. Спектральное пропускание вольфрамата кальция вольфрамата кальция толщиной 2 54 мм.

Шеелиты имеют сравнительно благоприятные физико-химические и технологические свойства. Они устойчивы на воздухе, практически нерастворимы в воде.

Шеелит в отличие от вольфрамита немагнитен и не отделяется от касситерита магнитной сепарацией. Для разделения шеелита и касситерита применяют флотацию, или электростатическую сепарацию, основанную на различной электропроводности минералов.

Шеелит CaW04 — вольфрамат кальция; тяжелый минерал белого цвета с опаловым оттенком различной интенсивности. Важная вольфрамовая руда; часто встречается вместе с касситеритом. Соляная кислота легко растворяет шеелит, азотная кислота разлагает его с поверхности, причем частицы минерала покрываются желтым налетом выделяющейся вольфрамовой кислоты. Часто содержит небольшие количества молибдена ( ср.

Ссылки

Литература

  • Бетехтин А.Г. «Курс минералогии», под научн. ред. Б.И. Пирогова и Б.Б. Шкурского. М., 2008
  • Пеков И.В. Ловозерский массив: история исследования, пегматиты, минералы. М., Земля, 2001. — 432 с. (также издана на английском языке: Pekov I.V. Lovozero Massif: History, Pegmatites, Minerals. Moscow, OP, 2000. — 480 pp.)
  • Mitchell J.K. (1993) Fundamentals of soil behavior. Second edition. John Wiley and Sons, Inc., New York. 437 pp, see Chapter 3, Soil Mineralogy, p. 32. ISBN 978-0471463023
  • Eslinger, E., P. Highsmith, D. Albers, and B. deMayo (1979), Role of iron reduction in the conversion of smectite to illite in bentonites in the disturbed belt, Montana. Clays and Clay Minerals, 27, 327-338.
  • Nadeau, P. & D. Bain (1986): Composition of some smectites and diagenetic illitic clays and implications for their origin. Clays and Clay Minerals, 34, 455-464.
  • Clays and Clay Minerals (1993): 41, 45, 389.
  • Rieder, et.al., Canadian Mineralogist (1998), (IMA Mica Group Subcommittee Report.): 36: 905-912.
  • Drits, V.A., L.G. Dainyak, F. Muller, G. Besson, and A. Manceau (1997a), Isomorphous cation distribution in celadonites, glauconites and Fe-illites determined by infrared, Mössbauer and EXAFS spectroscopy: Clay Minerals: 32: 153-180.
  • Gaines, Richard V., H. Catherine, W. Skinner, Eugene E. Foord, Brian Mason, Abraham Rosenzweig (1997), Dana’s New Mineralogy : The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana: 1472.
  • Cuadros, J., and S.P. Altaner (1998), Compositional and structural features of the octahedral sheet in mixed layer illite-smectite from bentonites: European Journal of Mineralogy: 10: 111-124.
  • Pironon, J., Pelletier, M., De Donato, P. and Mosser-Ruck, R. (2003) Characterization of smectite and illite by FTIR spectroscopy of interlayer NH4 + cations. Clay Minerals: 38: 201-211.
  • Sainz-Diaz, C.I., E.J. Palin, M.T. Dove, and A. Hernandez-Laguna (2003a), Monte Carlo simulations of ordering of Al, Fe and Mg cations in the noctahedral sheet of smectites and illites: American Mineralogist: 88: 1033-1045.
  • Sainz-Diaz, C.I., E.J. Palin, A. Hernandez-Laguna, and M.T. Dove (2003b), Octahedral cation ordering of illite and smectite. Theoretical exchange potential determination and Monte Carlo simulation: Physics and Chemistry of Minerals: 30: 382-392.
  • Dainyak, Lidia G., Victor A. Drits, Bella B. Zviagina, and Holger Lindgreen (2006), Cation redistribution in the octahedral sheet during diagenesis of illite-smectites from Jurassic and Cambrian oil source rock shales: American Mineralogist: 91: 589-603.

Шеелит

Шеелит высоко ценится за красоту своих кристаллов и содержание в нем вольфрама — металла, широко используемого в промышленности и имеющего для нее важное значение.
Шеелит — один из не­многих природных вольфраматов, что вкупе с обширным примене­нием в промышленности де­лает его очень ценным мине­ралом. Основной отличи­тельной чертой шеелита является яркое свечение в ультрафиолетовых лучах

В таком освещении шеелит приобретает бело-голубую или желтую окраску.
 
Необычный минерал
 
Несмотря на то что шеелит — минерал достаточно редкий, его великолепные кристаллы обнаруживались во многих местах. Кристаллы шеелита прозрачны или полупро­зрачны и представлены в широкой цветовой гамме  — от бесцветного до бурого с преобладанием желтых и оранжевых оттенков. Раз­мер их обычно невелик, хотя порой на месторождениях Кореи и Японии попадаются экземпляры длиной 15-33 сантиметра. В Испании своей красотой известны кристаллы из Ла-Паррильи (провинция Касерес) и Эстепоны (провинция Малага).
 
Камень для коллекции
 
Кристаллические и прозрач­ные образцы шеелита ис­пользуют для изготовления необычных хрупких камней, влекущих к себе коллекцио­неров своей прозрачностью и цветовой насыщенностью.
 
«Крещение» шеелита

 
Шеелит не считался минералом вплоть до 1821 года, когда его окрестили по имени великого шведского ученого Карла Виль­гельма Шееле (1742-1786), пер­вооткрывателя хлора и мар­ганца. Шееле был первым человеком, получившим из шее­лита кислоту, необходимую для последующего отделения вольфрама
 
Знаете ли вы что
Термин «тунгстен» (второе название вольфрама) происходит от шведского слова «тунг-стен», что в переводе означает «тяже­лый камень» и говорит о высокой плотности этого минерала.
 
Драгоценные камни из шеелита
очень красивы, но стоят меньше других драгоценных камней из-за своей хрупкости.Многоцелевой материал

 
Вольфрам, использовавшийся поначалу в красильном деле благодаря высочайшей сопротивляемости теплу за неполный век стал незаменимым сырьем для оборонной и аэрокосмической промышленности и электроники.
 
Шеелит — один из ос­новных ис­точников вольфрама, металла, имеющего ши­рокое промышленное применение и высокую экономическую ценность из-за высочайшей сопротив­ляемости теплу: вольфрам плавится при температуре выше 3410°С.
 
Новый элемент
 
Открытие вольфрама прохо­дило в три этапа: в 1779 году немец Петер Вульф обнару­жил, что минерал, известный сегодня под именем воль­фрамита, содержит неведо­мое науке вещество. Затем, в 1781 году, шведский химик Шееле получил вольфрамо­вую кислоту из другого ми­нерала, ныне известного как шеелит. И, наконец, в 1783 го­ду испанские химики братья д`Эльуяр от­крыли, что кислота, получаемая из воль­фрамита, идентич­на получаемой из шеелита, и в том же году выделили новый элемент.
 
Скромное начало
 
В то время вольфрам при­менялся преимуществен­но в красильном деле для закрепления красок.Германия первой начала ис­пользовать вольфрам в про­изводстве специальных стальных сплавов для обо­ронной промышленности и станкостроения.
 
Сфера применения
 
Вольфрам используется для изготовления лампочек, а ввиду своей сопро­тивляемости высо­ким температу­рам идет в про­изводство электрических клапанов, радио и рентгеновской аппаратуры. Сегодня он широко используется в кос­мической промыш­ленности для изго­товления носовых частей ракет
 
Непростительная оплошность
 
В1913 году, за год до того, как разразилась Первая мировая война, англичане были уверены в абсолютной бесполезности вольфрама. Немцы, раскрыв­шие тайну металла, любезно предложили англичанам купить у них этот «мусор». Англичане с удовольствием согласились, полагая это отличной сделкой, но война показала им, как они заблуждались. К своему ужасу, они обнаружили, что велико­лепное оружие противника сде­лано из их собственного воль­фрама из Корнуолльских месторождений. Именно тогда стало очевидно, что знание может быть гораздо более опас­ным оружием, нежели пушки.
 
Где встречается шеелит
 
Самые крупные месторождения шеелита находятся в Китае, Корее, Великобритании, Брази­лии, США и Испании.
 
18.09.2009

Местонахождения по регионам

  • Россия
    • Тырныауз, Сев. Кавказ
    • Березовское м-ние, Ср. Урал
    • Кедровское м-ние, Ср. Урал
    • Тэнкергын, Иультинский р-н, Чукотка
    • Букука, Вост. Забайкалье—кр-лы до 8 см
  • Европа
    • Траверселла, Пьемонт, Италия—крупные кр-лы
    • Sollenkar , Выс. Тауэрн, Австрия
  • Азия
    • Кара-Камыс, Казахстан—кр-лы более 10 см
    • Чорух-Дайрон, Сев. Таджикистан
    • Майхура м-ние, Гиссарский хр., Таджикистан
    • Таёва, Ю. Корея—кр-лы до 16 см
    • Gharmung Area, Скарду р-н, Балтистан, Пакистан—крупные кр-лы
    • Сюебаодин \ Xuebaoding, горы, район Пинъу \ Pingwu, Сычуань, Китай—крупные кр-лы (более 10 см), великолепные образцы в коллекциях(см. фото выше).
  • Африка
  • Сев. Америка
  • Южн. Америка
    • Тамборас, Мундо-Нуэво, Ла-Либертад, Перу \ Tamboras, Mundo Nuevo, La Libertad, Peru—крупные кр-лы
    • Морру-Велью, Минас-Жерайс Бразилия

Минерал шеелит

Кристаллическая структура шеелита

Ca[WO4] 5,25 11,40 повеллит Са[МоO4] 5,24 11,46 вульфенит Pb[MoO4] 5,42 12,10

В основе структуры минералов этой группы лежит структура шеелита, представленная изолированными, несколько искаженными анионными тетраэдрическими группами , которые соединяются между собой* катионами кальция. Структурная ячейка представляет собой тетрагональную призму (рис. ).

Состав шеелита и повеллита довольно изменчив, главным образом за счет взаимных изоморфных замещений W и Мо. В шеелите содержание МоO3 достигает 24%, а в повеллите содержание WO3—до 10,3%. В месторождениях России эти минералы изучались Н. А. Смольяниновым.

Шеелит назван в честь шведского химика Карла Шееле, который открыл в шеелите присутствие окиси вольфрама.

Химический состав: СаО — 19,4%, WО3 — 80,6%. Содержит примеси, кроме МоО3 также CuO, иногда редкие земли.

Агрегаты и габитус. Шеелит встречается в виде зернистых вкраплений, друз и единичных кристаллов. Габитус кристаллов бипирамидальныи. Главные формы бипирамиды {111} и {101}. В тех случаях когда кристаллы шеелита ограничены только плоскостями бипирамиды {101}, очень близкой по форме к октаэдру, наблюдается октаэдроподобный габитус кристаллов (рис. 2). Как редкий случай следует отметить таблитчатый облик, обусловленный максимальным развитием пинакоида {001}. Часто отмечаются двойники прорастания по (100); они похожи на единичные кристаллы, однако узнаются по перистой штриховке или малым входящим углам между гранями (131) двух индивидов.

Физические свойства. Цвет шеелита белый и желтовато-белый, иногда буровато-зеленоватый и даже красный. Цвет черты белый. Блеск жирноватый, алмазный. Твердость — 4,5. Хрупкий. Спайность совершенная по (111). Плотность — 5,8—6,2. Оптические свойства: одноосный, положительный; ng = 1,937, пт В 1,920, ng  — пт = 0,017. В коротковолновых ультрафиолетовых, в катодных и рентгеновских лучах светится с меняющейся окраской в зависимости от состава.

Диагностические признаки шеелита — октаэдроподобный габитус кристаллов, высокая плотность, характерный блеск и характерное свечение голубым цветом в коротковолновых ультрафиолетовых лучах. Главные линии на рентгенограммах: 3,15; 1,952; 1,590. Растворяется в НСl и HN03, образуя желтый порошок водной окиси вольфрама, которая растворяется в аммиаке. П. п. т. с трудом сплавляется в полупрозрачное стекло.

Отличие от сходных минералов. Шеелит можно спутать с кальцитом, кварцем и баритом. Отличия: кальцит имеет ромбоэдрическую совершенную спайность, легко растворяется в НСl с бурным выделением СO2; кварц имеет большую твердость; барит отличается более совершенной спайностью, имеет меньшую твердость и меньшую плотность.

Искусственное получение. Шеелит получен сплавлением Na2WO4 c CaCl2 и NaCl, а также при нагревании CaWO4 с Са в струе газа НСl.

Образование и месторождения. Промышленные месторождения шеелита образуются контактово-метасоматическим путем и являются составной частью скарнового комплекса минералов. Подобные месторождения шеелита залегают обычно на контакте гранитов и карбонатных

пород в виде тел неправильной формы. Спутниками шеелита в месторождениях этого типа являются пироксены, гранаты, плагиоклазы и сульфиды (как халькопирит, пирит, арсенопирит, пирротин, иногда молибденит

Также они известны в связи с гидротермальными процессами. В гидротермальных месторождениях шеелит встречается в подчиненном количестве в кварцевых жилах вместе с арсенопиритом, пиритом, карбонатами, золотом и галенитом. Крупные месторождения шеелита скарнового типа известны на п-ве Корея (Сангдонг) и в Малайском архипелаге (Крамат-Пулай), а также в ряде западных штатов США. К месторождениям гидротермального характера относятся Циновец (Чехословакия), месторождения Корнуэлла (Англия) и северной части острова Тасмания. В Бернском Оберланде

Вольфрамат кальция

Габитус кристаллов шеелита (справа — двойник прорастания)

(Швейцария) были найдены кристаллы весом в 932 г. В шеелит встречается в скарновых месторождениях Узбекистана, в Кузнецком Алатау и на Урале (Боевское месторождение).

Разрушение и псевдоморфозы. На земной поверхности шеелит неустойчив и переходит в тунгстит. Иногда он образует значительные россыпные месторождения. Известны псевдоморфозы шеелита по вольфрамиту. Псевдоморфозы по шеелиту образуют вольфрамит, кварц, каолинит, висмутин и редко — тунгстит.

Практическое значение

Шеелит является важной вольфрамовой рудой

Вы читаете, статья на тему шеелит

Список источников

  • wiki.web.ru
  • znaesh-kak.com
  • www.ngpedia.ru
  • www.uvelpro.ru
  • howlingpixel.com